Language:
Domů Začínáme s Laboklinem Ceníky pro chovatele Genetické choroby Délka / barva srsti Identita / Původ Určení pohlaví u ptáků Žádanky kontakt Spolupracující organizace




 

Genetické vyšetření na JEB

Plemeno

Německý krátkosrstý ohař

Charakteristika onemocnění

JEB (junkční epidermiolysis bullosa) je puchýřnaté onemocnění kůže a sliznic, při kterém dochází k separování tkáně mezi lamina lucida a zónou bazální membrány v dermoepidermálním spojení. Postižení psi vykazují eroze a enkrustace na šourku, kolenou, loktech, kotnících, karpech, kyčelních hrbolech, pyscích a na jazyku.

JEB způsob dědičnosti

JEB se u německých ohařů dědí autosomállně recesivní cestou. To znamená, že psi mohou být prostí (homozygotně normální), postižení a nebo přenašeči (heterozygotní). Přenašeči šíří geny choroby v populaci. Z tohoto důvodu je dostupná informace o nepostižených jedincích klíčová pro kontrolu onemocnění v populaci.

Test založený na mutaci genu a jeho výhody

Genetický test detekuje SNP mutaci, která je děděna spolu s odpovědnou mutací. Tato metoda vykazuje vysokou přesnost a test může být proveden v kterémkoli věku. Tím se nabízí nejen možnost rozlišit mezi postiženými a čistými jedinci, ale také identifikovat klinicky zdravé přenašeče. To, že přenašeči jsou schopní šířit onemocnění v populaci, ale nemohou být identifikováni běžnými testy, je zásadní pro informace pro kontrolu onemocnění v rámci plemene. DNA test neposkytuje informaci o nástupu klinických příznaků a jejich závažnosti.

Metoda

PCR

Požadovaný materiál

Test je prováděn z plné krve odebrané na EDTA (0,5ml) nebo bukálních stěrů.

Doba trvání

Testy jsou prováděny pouze několikrát týdně. Výsledky jsou odesílány cca týden od obdržení vzorků.