Language:
Domů Začínáme s Laboklinem Ceníky pro chovatele Genetické choroby Pes Kočka Kůň Kráva Prase Délka / barva srsti Identita / Původ Určení pohlaví u ptáků Žádanky kontakt Spolupracující organizace




Dědičné choroby 
                                              

pro testy a ceníky vztahující se na konkrétní rasu klikněte na obrázek


  

  Pes   Kočka Kůň  Kráva  Prase

Pes nahoru

Polyneuropatie aljašských malamutů (AMPN)

Anomálie oka kolií

Arytmogenní pravostranná ventrikulární kardiomyopatie

Brachyurie

Centronukleární myopatie

Kongenitální stacionární noční slepota (CSNB)

Cyklická neutropenie šedých kolií

Dědičná katarakta australských ovčáků

Deficience adheze leukocytů u psů

Deficit faktoru VII (FVII)

Dilatační kardiomyopatie (DCM) u dobrmanů

Dwarfismus

Syndrom výcvikové intolerance a kolapsu (EIC)

Familiární nefropatie

Fukosidóza

GM1- Gangliosidóza

Hemofílie A

Hemofílie B u rhodéských ridgebacků

Hereditární myopatie (HMLR, CNM)

Hyperurikosurie

Genetické vyšetření na JEB

Kongenitální hypotyreóza (CHG)

Globoidní buněčná leukodystrofie (Krabbeho choroba)

L-2-HGA

Genetické testování pro narkolepsii u dobrmanů

Neuronální ceroidní lipofuscinóza

Onemocnění křehkých kostí

Progresivní atrofie sítnice- PCR

Syndrom suchého oka a kučeravé srsti

Toxikóza mědí

Záchvatovité padání

Svalová dystrofie zlatých retrívrů

Genetické testování pro dědičnou formu „Ivermectinové senzitivity\\

Deficit fosfofruktokinázy (PFKD)

Kongenitální myotonie

Neonatální cerebelokortikální abiotrofie- NCCD

Primární glaukom s otevřeným úhlem

Primární luxace čočky- PLL

Von Willebrandova choroba typ 1

Von Willebrandova choroba typ 2

Von Willebrandova choroba typ 3

Von Wilebrandova choroba (vWD) základní informace

Závažná kombinovaná imunodeficience vázaná na chromozom X

Cystinurie

Degenerativní myelopatie (DM)

Hereditární nazální parakeratóza (HNPK)

Hereditární nekrotizující myelopatie (ENM)

Hereditární polyneuropatie (HN)

Ichtyóza

Kongenitální stacionární noční slepota (CSNB)

Juvenilní dilatační kardiomyopatie (JDCM)

Juvenilní epilepsie

Mukopolysacharidóza VII. typu (MPS)

Musladin-Lueke syndrom (MLS)

Mutace v genu pro myostatin (\\

Progresivní retinální atrofie (dominantní forma PRA)

Progresivní retinální atrofie (generalizovaná PRA)

Progresivní retinální atrofie (prcd-PRA)

Progresivní retinální atrofie (rcd1a-PRA)

Progresivní retinální atrofie (crd-PRA)

Progresivní retinální atrofie (rcd2-PRA)

Progresivní retinální atrofie (GR-PRA1)

Progresivní retinální atrofie (PRA)

Progresivní retinální atrofie (rcd3-PRA)

Progresivní retinální atrofie (rcd1-PRA a rcd4-PRA)

Glykogen střádavá choroba typu IIIa

Furnishing (výrazné obočí a bradka)

Kudrnatá srst

S-lokus (piebald, bílá strakatost)

Epizodické upadávání

Deficience pyruvát dehydrogenázy fosfatázy 1 (PDP1 deficience)

Deficit pyruvát kinázy (PK)

Hyperekplexie (startle disease)

Maligní hypertermie

Neonatální encefalopatie

Progresivní retinální atrofie (PRA)

Retinální dysplazie (RD)/Okuloskeletální dysplazie (OSD)

Syndrom uvíznutých neutrofilů - Trapped neutrophil syndrome (TNS)


Kočka nahoru

Genetické určení krevních skupin

Gangliosidóza (GM1 / GM2)

Glykogen střádající nemoc IV. typu (GSD IV)

Hypertrofická kardiomyopatie (HCM)

Deficience pyruvátkinázy (deficience PK)

Polycystické onemocnění (PKD) perských a perským příbuzných koček

Progresivní retinální atrofie (rdAc-PRA)

Kočičí spinální muskulární atrofie (SMA), míšní svalová atrofie


Kůň nahoru

Genetický test k průkazu WFFS u teplokrevníků

Cerebelární abiotrofie koní (CA)

Deficience glykogen střádajícího enzymu koní (GBED)

Maligní hypertermie koní (EMH)

Hereditární equinní regionální dermální astenie (HERDA)

Junkční epidermolysis bullosa (JEB)

Hyperkalemická periodická paralýza (HYPP)

Letální syndrom bílých hříbat (Overo Lethal White Foal Syndrome - OLWS)

Polysacharidy střádající myopatie typu I (Polysaccharide Storage Myopathy - PSSM)

Syndrom levandulového hříběte (LFS)

Šedivění srsti koní

Těžká kombinovaná imunodeficience (SCID)


Kráva nahoru

Genetický test pro BLAD – porucha adheze leukocytů u skotu

Freemartinismus


Prase nahoru

Maligní hypertermie