Language:
Domů O nás Novinky Archiv novinek Archiv newsletterů Dokumenty ke stažení Začínáme s Laboklinem Ceníky pro chovatele Genetické choroby Délka / barva srsti Identita / Původ Určení pohlaví u ptáků Žádanky kontakt Spolupracující organizace




Genetika - novinky

 

Nové genetické testy pro psy, kočky a koně


Vážení chovatelé,

s radostí Vám chceme oznámit rozšíření nabídky testů i testovaných plemen psů, koček a koní.

PSI
Od června 2015 je možné nově testovat:

Muskulární dystrofii (MD) u plemene Landseer
Lagotto storage disease (LSD) nově přidaná do zvýhodněného balíčku pro plemeno Lagotto Romagnolo

Od července 2015 nově nabízíme:
Spinocerebelární ataxii (SCA) také u plemen: foxteriér a tenterfieldský teriér
Digitální hyperkeratózu (DH/HFH) pro Bordeauxskou dogu

KOČKY
Od července 2015 nově nabízíme:
Kongenitální myastenický syndrom (CMS)
Progresivní retinální atrofii (pd-PRA) pro perské, himalajské a exotické krátkosrsté kočky
Barvu srsti dominantní bílá/bílé skvrny pro všechna plemena

KONĚ
Od června 2015 nově nabízíme:
Syndrom vrozeného selhání imunity u hříbat (FIS) pro plemena Dales pony a Fell pony

Ceny jednotlivých vyšetření naleznete v sekci "Ceníky pro chovatele".
Pro více informací nás neváhejte kontaktovat.
 

 

FIFE Světová výstava koček 2014

Milí chovatelé a majitelé koček,

jsme rádi, že se Laboklin mohl zúčastnit tak velkolepé a unikátní akce jako byla Světová výstava koček 2014 na Výstavišti PVA-Letňanech v Praze.
Velice nás potěšily kladné ohlasy i od zahraničních chovatelů, kteří Laboklin využívají již mnoho let.
Výstavy se zúčastnilo asi 1500 koček různých plemen z celého světa.






Gratulujeme všem kočičím vítězům a jejich majitelům!
Těšíme se na další setkání s Vámi!

 

28.10.2014

 

Ukončení vybraných genetických testů

Vážení chovatelé,

chceme Vás informovat o změnách v sortimentu nabízených genetických vyšetření.
Nově nabízíme tyto genetické testy:

- digitální hyperkeratózu (DH) pro plemena Irský teriér a Kromfohrländer
- trombopatii pro plemena Basset a Landseer
- subvalvulární aortální stenózu (SAS) pro novofundlandského psa


K testování je standardně potřeba 0.5-1 ml EDTA krve nebo bukální stěr. Pro více informací nás neváhejte kdykoliv telefonicky nebo e-mailem kontaktovat.


Od 21.7.2014 již nebudeme nadále zprostředkovávat tyto testy:

Arytmogenní kardiomyopatie pravé komory (ARVC) (North Carolina State University)
Dilatační kardiomyopatie (DCM) (North Carolina State University)
Dědičná nekrotizující myelopatie(HNM) (Uni Utrecht)
Juvenilní dilatační kardiomyopatie (JDCM) (PennGen University of Pennsylvania)
Juvenilní renální dysplazie (JRD) (DogGenes Canada)


Od 25.9. 2014 dále nenabízíme:
Ichtyóza


V případě zájmu o jejich testování se prosím obraťte přímo na laboratoře, které daný test poskytují.

21.7.2014

 

Nový test u francouzských buldočků




S radostí vám oznamujeme, že jsme rozšířili spektrum našich genetických vyšetření o HSF4 (hereditární katarakta) u francouzských buldočků. Více informací o chorobě naleznete zde.

K vyšetření standardně požadujeme 0.5-1 ml EDTA krve nebo bukální stěr. V případě zájmu si můžete objednat odběrový set obsahující odběrový materiál, žádanku a obaly. Tento set nabízíme zdarma.
Pro více informací o ceně nás, prosím, neváhejte kontaktovat.



Zvýhodněné balíčky genetických testů

Rádi bychom Vám nabídli možnost využití speciálních balíčků genetických testů za zvýhodněnou cenu. Jedná se o tyto kombinace:
MDR-1, DM, HM, D-lokus a SLC
MDR-1, DM, HM a D-lokus MDR-1 a DM
MH a D-lokus

Pro více informací o cenách nás, prosím, neváhejte kontaktovat.

 

 26.11.2013

 

Spinocerebelární ataxie (SCA) a pozdní forma ataxie (LOA)

Spinocerebelární ataxie (SCA) a pozdní forma ataxie (LOA) u plemene Jack Russell teriér a Parson Russell teriér. 

S radostí bychom Vás rádi informovali, že od dnešního dne nabízíme genetické testy na SCA a LOA u plemen Jack Russell teriér a Parson Russell teriér.
SCA test bude po přechodnou dobu prováděn partnerskou laboratoří.

K vyšetření potřebujeme bukální stěr nebo vzorek EDTA-krve, ze kterých lze provést další genetická vyšetření, jako je např. PLL. Pokud máme vzorek již k dispozici, tak může být odpovídající genetický test z uloženého DNA, vedeným pod číslem vyšetření, doobjednán. Pro více informací ohledně testů nás neváhejte kontaktovat.

 

 14.10.2013

 

Průkaz viru myxomatózy

NOVĚ nabízíme přímý průkaz viru Myxomatózy pomocí PCR vyšetření.
Myxomatóza je akutně probíhající systémové onemocnění králíků, které se projevuje podkožním edémem a granulomatózním zduřením kůže. Toto onemocnění má vysokou morbiditu a mortalitu nakažených zvířat. Choroba je přenášená členovci a její výskyt se zvyšuje během vlhkého chladného léta.

Vyšetřovaný materiál: stěr spojivky, stěrovky bez média, infikovaná tkáň.

 

 11.6.2013

 

Nové testy Laboklinu

Laboklin neustále rozšiřuje škálu dostupných genetických testů, aby vyšel vstříc chovatelům, majitelům domácích zvířat a chovatelským a jiným organizacím.

Od nynějška může být proto nově prováděna zkouška na polycystické onemocnění ledvin (PKD) u bulteriéra, syndrom Imerslund-Gräsbeck (IGS) u border kolie, primární ciliární dyskineze (PCD) u bobtailů a neonatální cerebelokortikální abiotrofie (NCCD) u bíglů.

Ceroidní lipofuscinóza (NCL) pro americké stafordšírské teriéry a juvenilní epilepsie pro plemeno  Lagotto Romagnolo jsou nyní testovány přímo laboratoří Laboklin.

Po koně je nově k dispozici test na dědičnou myotonii u plemene New Forest Pony.

Test na Head Defect mutaci a hypokalémii u Barmské kočky může být nyní proveden partnerskou laboratoří.

Více informací o daných nemocích a postupech testování naleznete v sekci Dědičné choroby.

V případě dotazů nás prosím neváhejte kontaktovat.

 

3.5.2013

  

Nové testy Laboklinu

Kůň: Myotonie, cena testu pro chovatele: 1461.92,- Kč vč. DPH
Pes: Primární ciliární dyskineze (PCD) u Bobtailů, cena testu pro chovatele: 1461.92,- Kč vč. DPH
         Gangliosidóza (GM1) u Shiby, cena testu pro chovatele: 1461.92,- Kč vč. DPH
         Ceroidní lipofuscinóza (NCL) u amerických stafordšírských teriérů, cena testu pro chovatele: 1461.92,- Kč vč. DPH


Juvenilní epilepsie u plemene Lagotto Romagnolo je nyní nově prováděna přímo laboratoří Laboklin. Cena testu pro chovatele je 2571,- Kč vč. DPH.

Délka trvání testů 10-14 dní.

 

15.4.2013

 

Mutace zodpovědná za hereditární nazální parakeratózu (HNPK)

Mutace, která je zodpovědná za hereditární nazální parakertózu (HNPK), byla poprvé popsána pracovní skupinou profesora Tosso Leeba z Univerzity v Bernu.

LABOKLIN získal exkluzivní licenci na patenty k testování HNPK-mutace, celosvětově je jedinou laboratoří provádějící toto vyšetření. Více informací o tomto onemocnění naleznete zde.

 

13.3.2013

 

Rozlišení kočičích hemotropních Mykoplazmat – PCR test nyní k dispozici


U koček jsou v současné době popsané tři různé hemotropní Mykoplazmy (bakterie parazitující na povrchu červených krvinek, dříve rod Haemobartonella) s rozdílnou patogenitou. Vedle druhu Mycoplasma haemofelis, známého jako Ohio izolát a vedle nejčastěji se vyskytujícího Kalifornie izolátu, Candidatus Mycoplasma haemominutum, je již několik let popsán další kmen, Candidatus Mycoplasma turicensis.

Zatímco Ohio izolát může způsobit závažné onemocnění také u zvířat s dostatečnou obranyschopností, infekce Candidatus Mycoplasma haemominutum probíhá u zdravých zvířat většinou bez charakteristických či výraznějších příznaků. Jsou možné také koinfekce více kmeny, kdy jsou symptomy výraznější než u monoinfekce.

Kromě našeho tradičního PCR testu na infekční chudokrevnost koček (hemobartonelózu), který zahrnuje všechny tři kmeny, jsme nyní schopni jako doplňující vyšetření provést rozlišení těchto tří různých patogenních kmenů.

 

19.02.2013

 

Nový test na diagnostiku Infekční anémie koní (EIA)

Vedle všeobecně známého Cogginsova testu, který se používá převážně z úředních důvodů či při exportu koní, Vám nově nabízímě cELISA test na stanovení protilátek proti EIA.

Tento test nabízí výrazně vyšší senzitivitu než Cogginsův test, ale o něco nižší specifitu.
Test je vhodný pro vyloučení EIA. V případě pozitivního výsledku je vhodné nechat provést ještě Cogginsův test.

Závěr: V případě, že je test prováděn z úředních důvodů, je nutné provést Cogginsův test. Jinak je nejvhodnějším testem na vyloučení onemocnění provedení cELISA testu. Doba zpracování testu je 1 pracovní den ve srovnání s Cogginsovým testem, který trvá nejméně 3 dny. 

 

21.1.2013

Price changes for genetic tests from LABOKLIN on 01.03.2015

Dear Sir/Madam
LABOKLIN has been your trustworthy partner for genetic tests for more than 15 years. Since then, we have had stable and moderate prices and we will continue to guarantee this.
Today we would like to inform you about an international standardisation of our price system for the genetic department. This takes place on the 01.03.2015. These changes will be implemented to achieve international unification and more transparent and simpler prices for you. Due to this process the prices may increase slightly but not more than 5%. Our breeding club discounts will rise from 15 to 20%. All samples arriving in our lab by the 28.02.2015 will be treated with the old price rules.
The exact information about the prices will be added to our webpage in the near future. Additionally, a webshop for genetic tests, coming soon to our new website, will allow our customers to order the tests online.
Please feel free to contact us directly for any further information.
Best regards
Your Labogen team
vom 25.02.2015

Genetický test k prukazu Warmblood Fragile Foal Syndrome (Ehlers-Danlosuv syndrom)

Syndrom fragilních hríbat teplokrevníku (WFFS) je vrozené onemocnení pojivové tkáne, které je patrné na první pohled už pri narození hríbete. Príznaky jsou podobné Ehlers-Danlosovu syndromu u lidí. Kuže je extrémne  krehká a trhá se již pri lehkém napetí. Vedle bežných poranení kuže na celém tele a lymfedému v okolí kloubu bývají postiženy i dásne a sliznice. Klouby vykazují hyperextenzi a nejnápadnejší jsou tyto zmeny na spenkách. Postižená hríbata tak nejsou schopná normálne stát. Kvuli špatné prognóze bývají hríbata postižená  WFFS krátce po narození utrácena.
Postižená hríbata se casto ani nenarodí, bežné jsou aborty a predcasná narození.  Vedecká skupina okolo Dr. Nena J. Winanda z Cornell University odhalila mutaci zodpovednou za rozvoj WFFS. LABOKLIN získal díky své spolupráci s Cornell University exkluzivní licenci na tento genetický test pro celou Evropu.
Plemena koní
Všichni teplokrevníci a jejich kríženci

vom 30.11.2012

Archive

News archive

Novinky nahoru